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马山万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测染色体检测

南宁产前CNV-seq(含STR)

临床应用

检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求),辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

羊水;母亲外周血

检测方法

二代测序+荧光PCR毛细管电泳

报告周期

7个工作日

价格

3200元

适用人群

通过羊水或母血分析宝宝染色体状况,排查常见遗传异常,为优生优育提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在南宁医院产检时,医生根据B超或血清学筛查提示风险增高的孕妈妈。
  • 年龄超过35岁,希望在南宁获得更全面染色体筛查的孕妈妈。
  • 夫妇一方有染色体异常,或生育过异常宝宝,再次备孕的家庭。
  • 在南宁产检发现胎儿结构异常,希望查明潜在染色体原因的孕妈妈。
  • 有反复流产或胎停育史,希望排查染色体因素的夫妇。
  • 无创DNA检测提示高风险,需要进一步确认的孕妈妈。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的遗传信息比作一本由46章(染色体)组成的生命之书,这项检查就像一个精细的校对程序。它主要查看两方面:一是章节数量对不对,有没有多印或少印了整章(染色体数目异常,如唐氏综合征);二是章节内部有没有较大篇幅(通常指100kb以上)的错页、漏印或重复印刷(染色体结构异常,如微缺失/微重复综合征)。这项技术能发现许多传统方法可能遗漏的细微“印刷错误”。但需要注意的是,它主要关注染色体层面较大范围的结构和数量变化,对于单个“字词”的错误(单基因病)或某些非常复杂的重排,检出能力有限,也不是针对所有遗传病的全面筛查。

检测过程麻烦吗?

采样方式根据您的具体情况和医生建议选择。一种是抽取少量羊水,由南宁合作医院的产科医生在B超引导下安全操作,过程类似打针,会有轻微的酸胀感,通常几分钟完成。另一种是抽取您的外周血,就像普通的抽血检查,无需空腹。两种方式在南宁的指定机构均可完成。部分机构也支持在医生安排下,将样本通过专业冷链邮寄至检测中心,方便异地或行动不便的您。

结果准确吗?安全吗?

该技术基于高通量测序,对于检测目标范围内的染色体数目和大片段结构异常具有很高的准确性。羊水样本直接来源于胎儿,结果更为直接。外周血检测属于筛查性质,若提示异常,通常建议通过羊水穿刺等介入性方法进行最终确认。整个检测过程在专业实验室内完成,仅对样本进行分析,对您和宝宝的身体没有额外影响。需要了解的是,任何检测都存在极低的技术误差可能,且无法检出所有类型的遗传异常。如果结果提示异常或存在疑问,检测方会提供专业的遗传咨询解读服务,协助您和医生进行下一步决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测出有问题,接下来该怎么办?
如果检测结果提示有异常,请不要过于慌张。您的产检医生或遗传咨询顾问会为您详细解读报告,解释该异常的可能影响。通常建议您进行进一步的遗传咨询,并可能根据情况考虑进行介入性产前诊断(如羊水穿刺)来最终确认。
检测结果会不会不准?准确率有多高?
该技术在检测染色体数目异常和大片段结构异常方面具有很高的准确性。但任何技术都有其检测范围和局限性,例如对于某些嵌合体、平衡性结构异常或极微小的变异可能无法检出。具体技术性能指标可参阅报告附录或向医生咨询。
检查费用能开发票吗?开什么类型的发票?
当然可以。正规的检测服务机构都会提供发票。发票项目一般为“检测费”或“医疗服务费”,属于增值税普通发票或专用发票(企业用户)。支付后您可以向服务机构申请开具。
万一检测报告结果是异常的,我该怎么办?
您好,请不要过度焦虑。一旦发现异常结果,检测机构会出具报告,并建议您尽快预约遗传咨询。南宁医院的遗传咨询医生或产前诊断专家会为您详细解读结果,分析对胎儿可能的影响,并告知您可以进一步考虑的选项和后续步骤。
我能在网上自己查询检测进度吗?
可以。在样本送检后,您会获得一个唯一的查询编号或二维码。通过我们指定的官方查询平台,您可以随时安全地登录,查看样本的检测状态和报告进度。

注意事项

  • 检测前请务必与产检医生充分沟通,了解检测的适用范围与局限性。
  • 采样前无须特殊空腹,保持正常作息与情绪稳定即可。
  • 如选择羊膜腔穿刺,术后需在医院观察休息片刻,并遵医嘱注意休息。
  • 请准确填写个人信息及联系方式,确保报告能准确送达。
  • 报告出具后,建议在医生或遗传咨询顾问帮助下解读结果与后续步骤。
  • 请妥善保管检测报告,可作为您未来孕育健康宝宝的重要参考依据。
  • 检测费用需自付,不支持医保报销,请提前了解各南宁机构的具体收费。
  • 若对流程或结果有任何疑问,请及时联系为您服务的咨询顾问或机构。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分5.0)

廖** 已验证 30岁二胎

作为试管妈妈,每一步都格外谨慎。这家机构的实验室是透明玻璃隔开的,能从外面看到工作人员全副武装在操作,仪器看起来都很高级,顿时让我多了不少信任感,感觉样本在这里检测很靠谱。

机构回复

感谢您的细心观察!我们的实验室严格遵循高标准洁净与操作规范,可视化设计正是为了让客户安心。精准检测是我们对每一位珍贵宝宝的承诺。

2026-03-3168人觉得有用
张** 已验证 双胞胎孕妈

我是双胞胎孕妈,医生直接推荐做这个。双胎检测本身就更复杂,这个价格我觉得完全可以接受,毕竟针对性更强。报告对两个宝宝的分析是分开的,非常清晰,没有因为是双胎就含糊。虽然总价高,但平均到每个宝宝身上,性价比其实不错。

机构回复

感谢您的理性分析与认可!针对多胎妊娠,我们的检测和分析流程确实需要更精细化的设置,以确保对每一个胎儿都能提供准确的评估。很高兴我们的工作能得到您的肯定,恭喜您双喜临门!

2026-03-2611人觉得有用
胡** 已验证 单位体检

刚拿到了万核的CNV-seq检测报告,心里一块大石头总算落地了。整个过程感觉挺安心的,客服解释得很清楚,采样的护士手法也温柔。报告出来得比预想的快,而且后续还有医生电话帮忙解读了一下,把那些复杂的术语用大白话讲明白了,让我们能真正看懂结果。虽然等待结果的过程有点焦虑,但万核的服务和专业性确实让我们挺放心的。如果身边有朋友需要,我会推荐他们来这里做。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并分享宝贵的体验。我们始终以提供精准、可靠的检测结果和清晰、专业的报告解读为己任。很高兴我们的服务能让您在重要时期感到安心与信任。您的认可与推荐是我们前进的最大动力,祝您和宝宝一切顺利!

2026-03-2945人觉得有用
贺** 已验证 准爸爸

算是给孩子的一份健康见面礼吧!虽然价格不菲,但比起孩子出生后万一有问题要付出的精力和金钱,我觉得这个前期筛查的投入非常有必要,性价比其实很高。机构的服务和物流体验也对得起这个价格。

机构回复

感谢您如此有远见的观点!预防优于治疗,在产前阶段获取关键信息,正是现代医学赋予家庭的重要能力。很高兴我们的服务能让您感到值得。

2026-03-0936人觉得有用
韩** 已验证 遗传咨询后检测

检测本身是好的,结果也准确。但我觉得整个服务流程可以更贴心一些。比如报告出来后,只有一个短信通知,如果能有客服主动打个电话简单告知一下‘结果无异常,请查收’,我们悬着的心就能早一刻落地。现在等报告和等通知都很煎熬。

机构回复

衷心感谢您提出的宝贵建议。我们非常理解“通知”环节对情绪的重要性。目前我们提供专业的遗传咨询解读服务,您可随时预约。关于主动电话通知的服务优化,我们已纳入讨论,会认真考虑如何更贴心。

2026-03-1619人觉得有用
赖** 已验证 备孕夫妻

作为试管妈妈,每一步都走得小心翼翼。选CNV-seq时最担心的就是价格,毕竟前期投入已经很大了。但咨询后发现这个套餐包含了STR检测,不用再单独花钱,相当于一个检测解决两个大问题。对比了几家,这个性价比确实不错,花钱买个安心也值了。报告结果一切正常,心里的石头总算落地了。

机构回复

亲爱的试管妈妈,感谢您的认可!我们深知特殊孕程的不易,因此在设计产品时力求“检测全面,价格清晰”,避免重复收费。能为您带来安心是我们的最大心愿。祝您后续孕期一切顺利!

2026-03-2367人觉得有用
金** 已验证 遗传咨询后检测

作为高龄孕妇,最怕的就是等待结果的时间。这次检测刷新了我的认知,从送检到解读完成,速度超快。而且报告不止一个结果,还有对检测技术局限性的说明,很严谨。这种严谨和快速结合,让人特别放心。

机构回复

感谢高龄孕妈的认可!我们深知时间对于您的宝贵。在追求快速的同时,我们坚持科学严谨的态度,不回避技术的局限性,进行客观说明,这是对您知情权的重要保障。祝您一切顺利!

2026-02-1441人觉得有用
龙** 已验证 孕中期

报告等待时间比APP里预估的最长时间还多等了一周,中间催过一次,客服态度很好,但只能告知还在分析中,具体原因说不清,有点让人心焦。好在结果是好消息,也算值了。

机构回复

sincerely apologize for the delay and the anxiety it caused. 个别复杂样本需要进行更深入的数据复核,以确保结果的绝对准确,这可能导致时间延长。我们正在改进进度透明化系统,让您能更清晰了解各环节状态。感谢您的耐心与最终的理解!

2026-01-2732人觉得有用
熊** 已验证 高危孕妇

报告内容详实准确,速度也符合预期。不过我觉得初始的报告解读电话时间有点短,我提前准备的问题没来得及全问完。后来我又打了两次客服才问清楚。建议首次解读时间能安排得再充裕一点,或者主动询问是否有更多疑问。

机构回复

感谢您指出这一点。我们会将您的反馈转达给遗传咨询团队,优化首次解读的服务流程,确保您有足够的时间沟通。后续的免费咨询通道会一直为您开放。

2026-03-1138人觉得有用
赖** 已验证 35岁初产妇

服务态度没得说,很周到。就是报告等得有点久,整整16天,每天刷好几遍APP看状态,挺煎熬的。虽然知道需要分析数据,但要是过程中能有个阶段性的进度提示,比如‘样本已上机’,‘数据分析中’,可能等待感会好很多。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您关于增加流程节点状态提示的建议非常宝贵,我们已与技术部门沟通,将尽快在查询系统中增加更细致的进度更新。感谢您的宝贵意见!

2026-02-1842人觉得有用
武** 已验证 高危孕妇

之前看介绍担心STR检测要多抽血,实际和普通产检抽血量差不多,没有额外负担。护士抽血前会核对试管标签,反复确认姓名,让人感觉很严谨、放心。

机构回复

您的放心对我们至关重要。CNV-seq(含STR)检测我们已优化流程,在保证检测质量的前提下,尽可能减少采血量。严格核对信息是安全的第一道防线,感谢您的信任。

2025-12-0431人觉得有用
赵** 已验证 准爸爸

最让我安心的是,他们明确说不会把任何数据(哪怕是脱敏的)用于对外合作或发表论文。我知道很多机构做不到这点。为了宝宝,我不想冒一点风险,他们的这个承诺让我没有后顾之忧。

机构回复

感谢您的信任。我们承诺,未经您单独、明确的授权,绝不会将数据用于任何非本次检测目的。这个承诺永久有效,请您放心。

2025-11-0560人觉得有用

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